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Spironolactone

Spironolactone
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I dettagli del prodotto

Nome:Spironolactone

CAS No.:52-01-7

EINECS:200-133-6

MF:C24H32O4S

MW:416,57

MP:207-208 °C(lett.)

Purezza:99% min


Introduzione

È un farmaco sintetico a 17 lattoni che è un antagonista dell'aldosterone competitivo renale in una classe di farmaci chiamati diuretici che risparmiano potassio, usati principalmente per trattare l'insufficienza cardiaca, ascite in pazienti con malattie del fegato, ipertensione a bassa renina, ipokaliemia, iperaldosteronismo secondario (come si verifica con cirrosi epatica) e sindrome di Conn (iperaldosteronismo primario). Da solo, lo spironolattone è solo un diuretico debole perché i suoi effetti prendono di mira il nefro distale (raccolta del tubulo), dove il volume delle urine può essere solo leggermente modificato; ma può essere combinato con altri diuretici per aumentare l'efficacia. Circa una persona su cento con ipertensione ha elevati livelli di aldosterone; in queste persone, l'effetto antipertensivo dello spironolattone può superare quello dei complessi regimi combinati di altri antipertensivi. Grazie al suo effetto antiandrogeno, può anche essere usato per trattare l'irsutismo. È anche usato per il trattamento della caduta dei capelli e dell'acne nelle donne e può essere usato come farmaco topico per il trattamento della calvizie maschile. È comunemente usato per trattare i sintomi della sindrome dell'ovaio policistico (PCOS) come l'eccesso di peli del viso e l'acne. Può anche causare ginecomastia nei maschi e non dovrebbe mai essere somministrato con completamento di potassio per paura dello sviluppo di iperkaliemia.


ElementiStandardRisultati
Aspetto (Ph.Eur.)Una polvere bianca o bianco-giallastraPolvere bianca
Solubilità (Ph.Eur.)Praticamente insolubile in acqua, solubile in etanolo (96%)Conforme
Identificazione
A. Spettro IR (Ph.Eur.)Soddisfare i requisitiConforme
A. Spettro IR (USP)Soddisfare i requisitiConforme
B. TLC (Ph.Eur.)Soddisfare i requisitiConforme
B. Assorbimento UV (USP)Soddisfare i requisitiConforme
C. Reazione del colore (Ph.Eur.)Soddisfare i requisitiConforme
C. Reazione precipitata (USP)Soddisfare i requisitiConforme
Rotazione ottica specifica-41°~-46°-42,8°
(Ph.Eur.)-41°~-45°-42,9°
(USP)

Ceneri solfate (Ph.Eur.)≤0,1%0.00%
Sostanze correlate (Ph.Eur.)
Impurità A≤0,2%N.d.
Impurità B≤0,3%N.d.
Impurità C≤0,2%N.d.
Impurità D≤0,15%N.d.
Impurità E≤0,3%N.d.
Impurità I≤0,5%0.05%
Qualsiasi impurità non specificata≤0,10%Conforme
Totale≤0,7%0.13%
Impurità ordinarie (USP)≤2,0%Conforme
Composti tiolo liberi (Ph.Eur.)≤0,05 mLConforme
Composti mercapto liberi (USP)≤0,10 mLConforme
Cromo (Ph.Eur.)≤50 pppmConforme
Saggio97,5%~102,0%100.90%
HPLC (Ph.Eur.)97,5%~103,0%99.60%
HPLC (USP)

Solvente residuo (interno)≤3000ppm90 pppm
Metanolo≤720 pppm≤LOD (0,0046 pppm)
Tetraidrofurano≤880 pppm≤LOD (0,23 pppm)
Dmf

Dimensione delle particelle (internamente)95% ≤ 20 micronConforme
ConclusioneCompila con EP7/USP35


Imballaggio & Spedizione

Confezione: 25kgs / tamburo, sacchetto di plastica all'interno, sacchetto di foglio di alluminio o tamburo in fibra all'esterno.

I nostri servizi
1. Eventuali richieste riceveranno risposta entro 12 ore.
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3. Rigorosamente sulla selezione delle materie prime.
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